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药品车间检测-第叁方检测机构

发布时间： 2024-06-28　　点击次数： 582次

　　合格的医疗无尘室需要具备相关的洁净度，医疗无尘室第叁方检测机构&尘诲补蝉丑;&尘诲补蝉丑;通过洁净区物料走廊、供应走廊和工艺走廊的分开设置，合理的安排物流，从而有效的防止物料传递过程中的交叉污染，确保药品生产过程中的洁净要求。

　　对于制药车间有相关的检验检测项目以及资质才可以开展生产项目，通常来说一年需要做一次成产车间的洁净度检测。

　　中科检测是一家专业的第叁方家检测无尘洁净室检验检测机构，获得了广东省质量技术监督颁发的检验检测机构证书(颁惭础)，具备药品车间检测，欢迎咨询。

　　药品车间检测项目

　　医药洁净室：悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、沉降菌、浮游菌、换气次数/风量、照度、噪声；

　　药品车间检测标准

　　GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》

　　GB/T 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》

　　GB/T 16293-2010《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》

　　GB/T 16294-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》

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